期刊简介
本刊系教育部主管、四川大学华西医院主办，主要刊登普外专业和相关学科的临床成果，以及与临床联系紧密的基础研究、实验研究成果与进展，主要设有基础与实验研究、临床研究、临床经验交流、新术式及新技术介绍、论著摘要、腹部影像、讲座、继续教育问答、综述等栏目，并且根据普外专业特点每期就某一热点问题开设述评、专家论坛等栏目进行重点讨论。本刊为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、《中国科技引文数据库》及《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊，被俄罗斯文摘（AJ）、美国化学文摘（CA）以及国内CMB、CMCC、《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》、《万方数据——数字化期刊群》等收录。
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首页>中国普外基础与临床杂志
- 杂志名称：中国普外基础与临床杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：四川大学华西医院
- 国际刊号：1007-9424
- 国内刊号：51-1505/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：1999年获四川省高等学校优秀学报优秀期刊奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中)
脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险相关性的meta分析
李政；周天义；贺小会；谭志辉；张先林
关键词：结直肠癌, 脂联素, rs2241766位点, 基因多态性, Meta分析
摘要：目的 探讨脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、Sciencedirect、Embase、Cochrane Database、OVID Medline、Springer Link、EBSCO、中国知网、维普、万方及中国生物医学数据库,筛选脂联素基因rs2241766位点多态性与结直肠癌风险相关性的病例对照研究,检索时间为建库至2017年9月,同时手工查阅检索相似文献及参考文献.由2位研究者独立进行文献筛选和资料提取.采用Review Manager 5.3软件进行meta分析,探索5种常见基因模型与结直肠癌发生的关系,计算结果以OR值及95％ 置信区间(95％ CI)表示.结果 共纳入文献10篇,包括3 460例结直肠癌患者和4 170例对照.meta分析结果显示:① 等位基因模型,总体上等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.15,95％ CI为(1.07,1.24),P=0.000 1],白种人中等位基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.08,95％ CI为(0.89,1.30), P=0.44],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.16,95％ CI为(1.08,1.26),P=0.000 1].② 显性基因模型:总体上显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.23,95％ CI为(1.12,1.35),P<0.000 1],白种人中显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.17,95％ CI为(0.93,1.46),P=0.17],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.24,95％ CI为(1.12,1.37),P<0.000 1].③ 隐性基因模型:总体[OR总体=1.09,95％ CI为(0.92,1.30),P=0.32]、白种人 [OR白种人=0.77,95％ CI为(0.46,1.28),P=0.31] 和黄种人[OR黄种人=1.15,95％ CI为(0.95,1.39),P=0.15]中,隐性基因模型与结直肠癌的发生均无关.④ 共显性基因模型:总体上共显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.20,95％ CI为(1.10,1.32),P<0.000 1],白种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.25,95％ CI为(0.99,1.58),P=0.06],而黄种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.19,95％ CI为(1.08,1.32),P=0.000 6].⑤ 超显性基因模型:总体上超显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=0.83,95％ CI为(0.76,0.91),P<0.000 1],白种人中超显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=0.80,95％ CI为(0.63,1.01),P=0.06],而黄种人中超显性基因模型与结直肠癌的发生有关[OR黄种人=0.84,95％ CI为(0.76,0.93),P=0.000 6].结论 脂联素基因rs2241766位点多态性与黄种人结直肠癌的发生存在一定的相关性,但与白种人结直肠癌的发生无显著相关性.
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